与现有锂离子电池体系相比，锂硫电池具有更高的理论能量密度、更低的成本和环境友好等优势，是下一代高比能电池体系的理想候选之一。硫（S₈）是典型的阴离子变价的转换反应正极材料，优点是理论容量高，但缺点在于电化学反应的中间态产物多硫化锂极易溶于醚类电解液，穿梭到金属锂负极发生不可逆反应，被称为“穿梭效应”，是限制锂硫电池循环寿命的最重要原因。同时，在放电过程中，液态的多硫化锂会形成Li₂S绝缘层覆盖在正极表面，阻碍电子和离子的传导，使电池的倍率性能下降。因此，解决这些问题的关键在于有效控制多硫化锂的迁移。

　　固态电池是发展下一代高安全、高能量密度电池的关键技术。在发展固态电池的技术路线中，聚合物电解质由于具有良好的柔韧性，有利于在电极与电解质之间形成良好的界面接触，能够承受电极材料在充放电过程中的体积形变，且质量轻、易于加工，适合大规模生产，受到学术界研究人员的广泛关注。聚合物固体电解质（SPE）传统制备工艺流程通常是溶液溶解浇筑-自然风干成膜-真空高温烘干去溶剂。然而由于真空高温烘干为单纯物理方法很难将SPE膜中残余的溶剂分子100%去除（图1a），残留的液体会导致电池在随后的循环过程中发生溶剂分子分解以及在界面处与电极发生副反应，从而导致界面阻抗增大、极化增大、循环寿命和库伦效率低等一系列问题。